Rugby y la Esclerosis Lateral Amiotrófica: Un Análisis Profundo
Un experto en esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de las neuronas motoras, ha revelado que no existe un vínculo causal directo entre jugar al rugby y el desarrollo de esta condición incurable que afecta los músculos.
La noticia del diagnóstico de ELA al ex capitán de Inglaterra, Lewis Moody, de 47 años, ha impactado al mundo del rugby. Esta enfermedad también causó la muerte de otros jugadores destacados como Doddie Weir, Rob Burrow y Joost van der Westhuizen.
Ed Slater, segunda línea de Leicester y Gloucester, también recibió el mismo diagnóstico en 2022.
El Dr. Nick Cole, jefe de investigación de la Asociación ELA, explica que la investigación indica que una combinación de factores es responsable de esta enfermedad progresiva que ataca el cerebro y la médula espinal.
«No hay un vínculo concreto y definitivo entre el rugby y la ELA», afirmó Cole a la agencia de noticias PA.
Dr. Nick Cole
Se ha realizado un trabajo considerable para tratar de encontrar puntos en común o causas relacionadas con el deporte y el ejercicio.
Si bien algunos estudios sugieren un mayor riesgo en personas que practican deporte profesional, estos estudios fueron pequeños, lo que implica un aumento leve en un número reducido de personas.
La percepción se ve influenciada por figuras públicas que comparten sus historias, pero es importante recordar que seis personas son diagnosticadas con ELA cada día.
El rugby en sí mismo no es la causa directa, sino que podría existir una predisposición genética a desarrollar ELA en individuos con una constitución física que los impulse a ser activos y participar en deportes.
La ELA se origina por una combinación de factores ambientales, estilo de vida y genética.
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El deporte podría ser uno de los factores contribuyentes, pero existen muchas otras áreas en la biología de la ELA que se están investigando para encontrar tratamientos efectivos.
Recientemente, se han logrado avances significativos en el tratamiento, con el desarrollo de una terapia efectiva para una forma genética de ELA, aunque aún no está disponible en el Servicio Nacional de Salud.
La financiación de la Asociación ELA ha respaldado muchos de estos descubrimientos, y se espera que se desarrollen más medicamentos, aunque las enfermedades neurodegenerativas son complejas y una cura podría encontrarse «mañana o dentro de varios años».
«Ahora sabemos que la ELA no es intratable, simplemente está subfinanciada y necesitamos recaudar más fondos para investigar más y acercarnos a terapias efectivas», dijo Cole.
Dr. Nick Cole
«Es un diagnóstico absolutamente devastador. Es extremadamente difícil para las personas y sus familias asimilarlo, ya que llega de repente y puede afectar a cualquiera».
Amigos y ex compañeros de equipo de Leicester de Moody, Geordan Murphy y Leon Lloyd, han creado una página de GoFundMe para el león británico e irlandés que capitaneó a Inglaterra en 12 ocasiones.
«La enfermedad puede ser muy rápida en algunas personas. Un tercio de las personas mueren dentro de los dos años posteriores al diagnóstico», dijo Cole.
«Cada caso requerirá adaptación de la vivienda, lo que puede ser un proceso lento a través del servicio legal, por lo que para cuando se obtenga la financiación necesaria, es posible que se haya avanzado a otra etapa de discapacidad.»
«La atención que se necesita puede ser costosa, además de la incapacidad para trabajar».
