Rugby y la Esclerosis Lateral Amiotrófica: Un Análisis Profundo
Un experto en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad muscular incurable, ha revelado que no existe una conexión causal directa entre jugar al rugby y el desarrollo de esta condición.
La noticia del diagnóstico de ELA del ex capitán de Inglaterra, Lewis Moody, de 47 años, ha conmocionado al mundo del rugby. Moody se une a la lista de jugadores que han sido diagnosticados con esta enfermedad, incluyendo a Doddie Weir, Rob Burrow y Joost van der Westhuizen.
Ed Slater, segunda línea de Leicester y Gloucester, también recibió el mismo diagnóstico en 2022.
El Dr. Nick Cole, jefe de investigación de la MND Association, explica que la investigación sugiere que una combinación de factores es responsable de esta enfermedad progresiva que ataca el cerebro y la médula espinal.
«No existe un vínculo concreto y definitivo entre el rugby y la ELA», afirmó Cole.
Dr. Nick Cole
Según el experto, se han realizado importantes investigaciones para identificar posibles causas relacionadas con el deporte y el ejercicio.
Aunque algunos estudios pequeños sugieren un ligero aumento del riesgo en deportistas profesionales, Cole enfatiza que la percepción de este riesgo se ve influenciada por la visibilidad de casos como el de Lewis Moody.
Cole señala que la ELA es multifactorial, influenciada por el entorno, el estilo de vida y la genética.
El deporte podría ser un factor contribuyente, pero existen muchas otras áreas de investigación dentro de la biología de la ELA que se están explorando para encontrar tratamientos efectivos.
Se han producido avances significativos en el tratamiento, con el desarrollo de una terapia efectiva para una forma genética de ELA, aunque aún no está disponible en el Servicio Nacional de Salud.
La financiación de la MND Association ha sido fundamental para muchos de estos descubrimientos, y se espera que se desarrollen más medicamentos. Sin embargo, las enfermedades neurodegenerativas son complejas, y una cura podría encontrarse «mañana o dentro de varios años».
Cole añadió que la ELA no es intratable, sino que está infrarrepresentada en cuanto a la financiación de la investigación, y que se necesitan más fondos para avanzar hacia terapias efectivas.
Amigos y ex compañeros de equipo de Moody en Leicester, Geordan Murphy y Leon Lloyd, han creado una página de GoFundMe.
«La enfermedad puede ser muy rápida en algunas personas. Un tercio de las personas mueren dentro de los dos años siguientes al diagnóstico», explicó Cole.
Además de la incapacidad para trabajar, el experto destaca que cada caso requerirá adaptaciones en la vivienda y cuidados costosos.
